Kako se prijaviti "repamicin" nakon transplantacije



«rapamicinom" je makrolidni antibiotik, to je proizvod bakterije Streptomyces hygroscopicus.Aktivni sastojak lijeka - sirolimus.Ostali nazivi lijekova - ". Rapamun" "sirolimus",Lijek ima imunosupresivno djelovanje, ali je mehanizam biokemijskih koraka je malo drugačiji od "takrolimus" i "ciklosporin".Sredstva smanjuje osjetljivost imunim stanicama na učinke IL-2.Za razliku od drugih lijekova inhibitora klacineurina "Rapamicin" ima nisku toksičnost za bubrege.

su u tijeku ispitivanja lijeka za liječenje malignih tumora.Postoje dokazi da sirolimus na bubrežne transplantacije u bolesnika s Kaposijev sarkom je zaustavio razvoj tumora.Najčešće, "Rapamicin" je propisan za
transplantaciju bubrega istovremeno koriste steroidi i modifikatore biološkog odgovora imunološkog.Također su razvijeni sheme sprečavanju odbacivanja presađenog organa, u ovom slučaju, droga se koristi u kombinaciji s mikofenolnom kiselinom bez hormona ili "ciklosporina".Kada se primjenjuje oralno, maksimalni terapijski učinak je postignut unutar jednog do dva sata.Tipično, u roku od 2 dana nakon pacijenta za transplantaciju bubrega jednostruko dati dozu od 6 mg nakon doze Upotreba održavanja od 2 mg po danu.

Tablete "Rapamicin" se uzima jednom dnevno, u isto vrijeme, tijekom obroka.Tijekom tretmana, terapeutski praćenje koncentracija provodi aktivne tvari u krvi.Ovisno o promjenama i promijeniti dozu lijeka.Tijekom prvih 1-2 mjeseci, minimalna koncentracija aktivne tvari u krvi treba biti 4-12 ng / ml u krvi, a uvođenje "Ciklosporin" (njegova koncentracija treba biti 150-400 ng / ml).Nakon otkazivanja "ciklosporin" održavanja terapije za minimalne koncentracije sirolimus u krvi treba biti 12-20 ng / ml.

«Rapamicin": nuspojave, Kontraindikacije



Glavni nuspojave "Rapamutsina" su: pogoršanje raznih infekcija, smanjeno zacjeljivanje rana lymphocele, edem, akutni hepatotoksičnosti.Tijekom dopunu može povećati razinu kolesterola u krvi i triglitserilov vremenom učinak traje.Tu je također smanjenje broja trombocita stanica u krvi.Nuspojave nestaju ili postati manje izraženi sa smanjenjem doze.Lijek je kontraindiciran u trudnoći i za vrijeme dojenja, kod djece i adolescenata do 18 godina.